Nova terapija nudi nadu za dosad neizlečivu leukemiju: Imunoterapija kao most ka dugoročnom izlečenju
Terapija koristi T-ćelije zdravog donora, koje su u laboratoriji genetski modifikovane da prepoznaju i uništavaju ćelije leukemije. Za razliku od personalizovanih terapija, ovaj tretman može biti unapred pripremljen kao gotov i brzo primenjen na pacijentima kojima je hitno potrebna terapija.
Kod T-ćelijske leukemije izazov je što je sam rak sastavljen od T-ćelija, pa bi dodatne T-ćelije često izazvale „prijateljsku vatru“. Uz precizno uređivanje gena, istraživači su uklonili ključne molekule koji inače izazivaju međusobni napad ćelija, pa donorske T-ćelije mogu zaobići imunološku odbranu pacijenta i usmeriti napad isključivo na leukemiju.
U prvim kliničkim ispitivanjima neki pacijenti su postigli duboke remisije, gde ni najsenzitivniji testovi nisu otkrivali tragove leukemije.To je omogućilo sprovođenje transplantacije matičnih ćelija ili koštane srži – jedine realne šanse za dugoročno izlečenje.
Terapija nije čarobni lek
Iako naslovi često sugerišu „preokret u lečenju neizlečivog raka“, terapija nije zamišljena kao prva linija lečenja. Namenjena je malom broju pacijenata kod kojih su standardne terapije iscrpljene. U takvim situacijama, svaki dodatni korak predstavlja značajnu nadu.
Ova imunoterapija je zapravo most ka transplantaciji, a ne zamena za nju. Modifikovane T-ćelije deluju kao snažan, ali privremen udar na rak, stvarajući prostor da se sprovede transplantacija koja obnavlja imuni i krvotvorni sistem.
Težak oporavak i dugoročne posledice
Transplantacija je jedna od najzahtevnijih procedura. Pacijenti su mesecima nakon nje izloženi riziku od infekcija i komplikacija poput bolesti kalem-protiv-domaćina, gde donorove ćelije napadaju tkiva pacijenta. Čak i posle uspešnog lečenja, mnogi se suočavaju sa hroničnim problemima kože, jetre, creva, hormonskim poremećajima, gubitkom plodnosti i emocionalnim opterećenjem.
Zbog toga se terapija ne predstavlja kao jednostavno rešenje. Pacijentima je potrebna dugoročna briga, redovne kontrole, vakcinacija radi izgradnje novog imuniteta i podrška pri povratku normalnom životu.
Veliki dobitak za pacijente bez alternativa
Za porodice koje su ostale bez opcija, čuti da „nema dokaza o leukemiji“ predstavlja nezamislivu transformaciju. Deca se vraćaju školi i sportu, odrasli ponovo planiraju budućnost – to su trenuci koji najbolje oslikavaju vrednost ove terapije.
Napredak je rezultat decenija istraživanja, rigoroznih bezbednosnih testova i hrabrosti pacijenata koji su učestvovali u eksperimentalnom lečenju.
Planira se šira primena u budućnosti
Ako se dokaže da donorske, genetski modifikovane T-ćelije mogu biti bezbedne i efikasne u ovom agresivnom raku, koncept bi mogao biti primenjen i na druge leukemije pa čak i neke solidne tumore. Gotove terapije koje se mogu skladištiti i distribuirati bolnicama bile bi pristupačnije od personalizovanih tretmana, iako ostaju izazovi u proizvodnji i ceni.
Izvor: sciencealert.com/Zdravlje.Kurir.rs
Vrste raka i nizak hemoglobin, sve o malignim bolestima koje mogu dovesti do anemije