Svetlana 11 godina čeka bubreg: "Tri puta nedeljno sam na dijalizi, transplantacija bi za mene značila kraj muka i novi život"

- Moji problemi su počeli pre oko 15-ak godina, kada sam osetila prve promene. Pad hemoglobina, opste stanje lošije nego inače, a sve nastaje kao posledica dijabetesa koji je dijagnostifikovan u detinjstvu.

Dijaliza produžava život, ali nosi sa sobom i poteškoće

Iako dijaliza produžava život, na neki način sa jedne strane, sa druge stane znatno otežava. Kada dugi niz godina idete na dijalizu, to ima svoje posledice, stradaju sistemi organa.

- Tri puta nedeljno u bolnici po pet sati u proseku. Plus zdravstvene komplikacije koje se javljuju dugogodišnjom dijalizom. U svetu su dijalize kratkoročno rešenje, transplatacije se više rade. Kod nas je sporan zakon, plus mali broj transplantacija koji se radi i koji je nedovoljan. Posebno ako uzmemo u obzir i decu koja idu na dijalizu, ovakva situacija ne ohrabruje. Odricanja su velika kada ste na dijalizi, dijeta je rigorozna, kao i unos tečnosti. Uz to naravno imate i manjak hemoglobina, gvožđa i ostalih materija, koje vas endokrini sistem ne proizvodi, pa je konstantna borba sa umorom i malaksalošću stalno prisutna.

Svakodnevica osoba koje su praktično vezane za ovu mašinu, nije ni malo laka, a ako radite, dodatno je otežana.

- Poslodavci nisu u zakonskoj obavezi da vam skrate radno vreme zbog terapije. Da bi ste stigli na terapiju, koja je uvek u određeno vreme, morate biti dobro organizovani. Zabrinjava dodatno najava Ministarstva zdravlja da će dijalizni pacijenti biti preseljeni u Batajnicu, bivsu Kovid bolnicu. Pacijenti koji rade, tesko da će biti u situaciji da zadrže svoj posao. U ovoj borbi, trenutno su mi podrška porodica, prijatelji i kolege.

Do sada jedini poziv za transplantaciju nije bio uspešan

Transplantacija bi za Svetlanu značila novi život, novi početak. Nema kompatibilnog davaoac iz porodice, a na listi za transplantaciju je 11 godina. Za to vreme imala je samo jedan poziv, ali ona i donor nisu bili kompatibilni, pa transplantacija nije bila moguća. 

- Transplantacija bi za mene, kao i za sve pacijente na listi značila novi život, novi početak, nada za bolje sutra. Nadamo se svi rešenju člana zakona koji je nedefinisan i na neki način sporan, kao i uređenje ove sfere zdravstva na adekvatniji način.

Ističe da je za sve pacijente koji čekaju transplantaciju i koji su na dijalizi, veoma važno da strogo vode računa o načinu života, ishrani, unosu tečnosti, kako bi očuvali funkciju i zdravlje drugih organa, kako bi organizam prihvatio organ kada do transplantacije dođe. 

Moramo biti istrajni i boriti se za bolje sutra

Svetlana je osoba jake volje, pa i drugima koji trenutno prolaže kroz ovaj problem, poručuje da nema predaje.  

- Moja poruka svim ljudima koji su u istoj i sličnoj situaciji je da budu istrajni, jaki i da se bore za svoje bolje sutra. Takođe da se ne plaše da iznesu svoj stav. Život ljudi na dijalizi bi mogao da se poboboljša prvenstveno podizanjem svesti o važnosti transplantacije i doniranja organa. Takođe, zakonskom regulacijom radnog vremena i terapije, jer i mi smo ljudi koji možemo biti vrlo korisni i produktivni članovi drustva,b pored svih izazova sa kojima se sučavamo.

Svetlana kaže da tu postoji puno problematike, ali pored svega da ne bi trebalo donositi odluke bez konsultacije sa ljudima na koje se te odluke odnose, a to su sami pacijenti na dijalizi. Jedna od stvari koja ih zabrinjava je plan za izmeštanje dijaliznih centara u nekadašnju kovid bolnicu u Batajnici, što bi i prema Svetlaninim rečima, za pacijente stvorilo dodatne teškoće. 

- Takvim postupkom naš život bi bio znatno otežan i gubili bismo dodatno vreme na putovanje, što je za nas veliki napor, jer posle terapije naše stanje nije baš sjajno, to je veliko opterećenje za organizam - ističe naša sagovornica. 

Olivera Marković

Zabranjeno preuzimanje dela ili čitavog teksta i/ili foto/videa, bez navođenja i linkovanja izvora i autora, a u skladu sa odredbama WMG uslova korišćenja i propisima Zakona o javnom informisanju i medijima.