Profesor Dimitrije Nikolić sa Dečje klinike u Tiršovoj kaže da je dečak dobro i očekuje da uskoro bude pušten kući.
Direktorka RFZO Sanja Radojević Škodrić izjavila je da će svako dete koje ispuni kriterijume, a boluje od spinalne mišićne atrofije, moći u Srbiji da primi ovaj najskuplji lek na svetu:
- Tiršova poseduje najsavremenije kadrovske i tehničke kapacitete za davanje genske terapije na taj način, imamo sva tri leka koja postoje za spinalnu mišićnu atrpofiju, a to su: "spinraza", "rizdiplam", koji se daju od 2018, i treći "zolgensma". Od 2018, kad smo počeli sa lečenjem SMA, ukupno četiri pacijenata su dobila terapiju tadašnjim "spinrazom", a 2023. se 80 leči od SMA.
Odluku o terapiji za ovo oboljenje donosiće isključivo lekari, na osnovu stručnih kriterijuma a neki od njih su specifične genske analize ili testiranja, kao i uslov da dete ima do dve godine jer u tom uzrastu ova terapija daje najbolje retultate.
