Medicinske novosti

Genetska analiza krvi za rano otkrivanje Parkinsonove bolesti: Olakšava dijagnozu i razlikovanje od drugih poremećaja

Dodajte Kurir Zdravlje u vaš Google izbor
Shutterstock Ova tehnologija još nije spremna da zameni postojeće terapije, ona bi u budućnosti mogla da postane važan dodatni alat u lečenju bolesti kao što su depresija, opsesivno-kompulzivni poremećaj, zavisnosti i Parkinsonova bolest
Genetska analiza uzorka krvi mogla bi da postane koristan alat za ranu dijagnozu Parkinsonove bolesti, pokazala je istraživačka studija koju je sproveo tim naučnika sa Univerziteta Migel Ernandes u Elčeu (UMH).

Parkinsonova bolest pogađa oko 12 miliona ljudi širom sveta. To je drugi najčešći neurodegenerativni poremećaj i jedan od vodećih uzroka neurološke onesposobljenosti. Jedan od najvećih izazova u istraživanju ove bolesti jeste postavljanje dijagnoze pre nego što se pojave izraženi motorički simptomi.

Drhtanje se javlja tek kada je oštećenje nervnog sistema već značajno i može se pomešati sa drugim poremećajima Foto: Shutterstock
U ukupno 22 gena otkrivena je različita ekspresija između pacijenata sa Parkinsonovom bolešću i zdravih dobrovoljaca Foto: Shutterstock